初期唐氏筛查为21三体综合征高风险

通常情况下，初期唐氏筛查为21-三体综合征高风险，需要进一步进行无创DNA检查进行确诊。

唐氏筛查是一种筛查唐氏综合征的检查方法，而21-三体综合征是一种常见的染色体异常，常伴有智力障碍。然而，并非所有唐氏综合征患者都会表现出明显的症状，而且症状的严重程度也因人而异。因此，如果初期唐氏筛查结果显示高风险，医生通常会建议进行进一步的无创DNA检查，以确定是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。这项检查是一种抽血检查，通过抽取孕妇的血液来判断胎儿是否有唐氏综合征的风险。然而，并非所有孕妇都会在这个检查中被诊断出唐氏综合征，而是需要进一步检查才能确认。无创DNA检查是一种相对安全的检查方法，且其准确性和可靠性都在90%以上。如果结果仍然显示高风险，医生可能会建议进行羊水穿刺以确定是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。

因此，如果初期唐氏筛查为高风险，孕妇应该及时就医，进行进一步的检查以确定是否患有唐氏综合征或其他染色体异常，以便于及早采取措施，预防胎儿出生。