基底凹陷症是常染色体显性遗传病,因为其发病与特定基因突变有关,所以具有遗传性。
基底凹陷症是由于特定基因突变导致皮肤组织胶原蛋白代谢异常,进而引起皮肤下层结构薄弱。这种疾病主要通过家族遗传方式传播,父母患病时,子女也有一定概率继承异常基因,从而患上此病。
除了显性遗传外,还可能存在隐性遗传、散发性病例等情况。这些情况都比较少见,主要是由于不同类型的基因突变或环境因素影响所致。
针对基底凹陷症的预防和管理需特别注意家族史的筛查,并建议患者定期进行皮肤检查以及避免日晒等刺激性因素。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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