良性特发性震颤是不是遗传病

良性特发性震颤是一种常染色体显性遗传病。

良性特发性震颤与特定基因突变有关，涉及常染色体显性遗传模式，意味着只要从父母双方各继承一个致病基因即可能发病。该疾病通常表现为手部不自主震颤，可能伴有声音嘶哑、步态不稳等症状，但一般不会导致严重残疾。

虽然大多数情况下良性特发性震颤是常染色体显性遗传病，但在某些病例中，也可能是由于新出现的基因突变引起的。这种情况下，患者可能没有家族史。

需要注意的是，对于有家族史或自身患有良性特发性震颤的人群，其子女患该疾病的概率会增加。因此，在考虑生育时，应咨询专业医生，并进行适当的基因检测和风险评估。