先天性肺动脉闭锁一般在出生后3~6个月手术为宜。
先天性肺动脉闭锁是一种比较复杂的先天性心脏病,是由于胚胎发育时期,肺动脉干未能融合,导致肺动脉与心脏未直接相连,是一种较为严重的先天性心脏病。如果患儿出生后,没有明显的不适症状,可以在医生的指导下进行手术治疗,一般建议在出生后3~6个月进行手术为宜,此时患儿的身体各项机能已经基本发育完善,手术的风险比较小,预后也比较好。如果患儿在出生后,出现明显的不适症状,则需要在医生的指导下进行姑息性手术治疗,比如房间隔球囊扩张术、体肺分流术等,可以改善心脏的血流动力学,缓解不适的症状。
先天性肺动脉闭锁的患儿在手术后需要注意多休息,避免过度劳累,同时还需要注意保持良好的心态,避免情绪激动,以免影响身体恢复。
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病例:建议患者一旦确认病症后,一定要积极配合医生治疗,通常患有该病的患者,只要能够积极配合医生进行治疗,病症都是可以达到治愈的目的。
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