小儿播散性脂肪肉芽肿综合征是遗传性的,因为其属于常染色体隐性遗传性疾病。
该疾病是由补体蛋白基因突变引起的,这些基因位于常染色体上。常染色体隐性遗传意味着只有两个携带突变基因的父母才会将此病传给孩子,且孩子必须从父母双方各遗传一个突变基因才能患病。
除家族史外,患者还可通过临床表现、实验室检查以及组织病理学评估来确定是否患有小儿播散性脂肪肉芽肿综合征。
对于疑似或确诊的小儿播散性脂肪肉芽肿综合征,应避免日晒以减少皮肤损伤,并建议佩戴遮阳帽、墨镜等防晒用品。同时,定期监测病情变化,及时发现并处理可能出现的并发症,有助于改善预后。
病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。