唐氏筛查高风险,表明胎儿存在染色体异常的风险,是否要紧应根据高风险的范围进行分析。
唐氏筛查是一种筛查胎儿染色体异常的方法,主要是通过孕妇血液中的血清学指标、超声波等监测胎儿的染色体。如果检测结果为高风险,表明胎儿存在染色体异常的风险较高,但并不代表胎儿一定存在问题,只是存在染色体异常的风险。如果胎儿只是出现了轻度的染色体异常,通常不会影响出生后的正常生长和发育,一般不要紧。但如果胎儿出现了严重的染色体异常,则可能会影响正常的生长和发育,此时是比较要紧的。
孕妇应及时前往正规医院进行进一步的检查,以明确胎儿是否存在染色体异常。如果存在染色体异常,应在医生指导下进行针对性治疗,必要时可在医生指导下选择终止妊娠。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。