小儿播散性血管内凝血可能属于遗传病,也可能是获得性因素导致的。
凝血功能障碍可能与遗传性凝血因子缺乏有关,如遗传性纤维蛋白原减少症,这主要是由于凝血因子缺乏导致的凝血功能障碍。但也可能是由感染、创伤等原因导致的凝血功能障碍,此时则不属于遗传病。
如果家族中有出血倾向或凝血异常的历史,则可能存在一定的遗传风险。但并不是所有患有播散性血管内凝血的小孩都会遗传给下一代,因为这种疾病还受到环境因素的影响。
对于疑似遗传疾病的诊断,应考虑进行基因检测以确定是否存在特定基因突变。同时,保持良好的生活习惯,避免不必要的手术或其他可能导致出血事件的操作,有助于降低出血的风险。
病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。