肾错构瘤具有一定的遗传风险,可能通过常染色体显性遗传的方式传递给后代。
肾错构瘤的形成与TSC1或TSC2基因突变有关,这些基因的突变是常染色体显性遗传的。由于父母中的一方将携带突变基因传递给子女,因此子女有50%的概率继承并表达该突变基因,从而增加患肾错构瘤的风险。
若患者家族中有明确的遗传病史,则其自身患病概率会相应增高。此外,对于高龄、存在不良生活习惯的人群而言,也可能会增加罹患肾错构瘤的风险。
需要注意的是,虽然肾错构瘤有一定的遗传倾向,但并不意味着所有携带突变基因的人都一定会患上该疾病。定期体检以及健康生活方式的维持仍然是预防的关键措施。
303人正在问医生39问医生
病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。