囊性纤维化病的遗传方式是什么

囊性纤维化病一般指的是囊性纤维化。囊性纤维化病的遗传方式主要是常染色体显性遗传。

囊性纤维化是一种常见的隐性遗传疾病，也是一种常见的遗传疾病，主要是由于编码囊性纤维化相关基因突变所致的。如果父母中有囊性纤维化病患者，那么其子女患有囊性纤维化的概率要远远大于普通人。一般来说，囊性纤维化患者的双亲都有囊性纤维化病，如果母亲同时携带此病基因，则子女的发病率约为50%，如果父母其中一人患病，则子女发病率为50%。所以，常染色体显性遗传是囊性纤维化病的主要遗传方式。

囊性纤维化早期症状不明显，但随着疾病的进展，患者可能会出现咳嗽、咳痰、胸闷、气短、呼吸困难等症状。对身体的伤害比较大，而且难以治愈。目前，临床上对于囊性纤维化没有有效的治疗方法，只能通过对症治疗的方式来缓解患者的不适症状。对于咳嗽咳痰的患者，可以遵医嘱使用盐酸氨溴索、乙酰半胱氨酸等药物进行止咳化痰治疗。对于呼吸困难的患者，可以通过氧疗的方式来改善呼吸困难的症状。另外，在日常生活中要做好保暖工作，避免受凉，以免加重病情。