新生儿采足跟血通常能够筛查遗传代谢性疾病。
新生儿采足跟血主要是筛查遗传代谢性疾病,比如先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等,这些疾病在新生儿期通常没有明显的症状,如果新生儿出生后出现皮肤黄染、喂养困难、生长发育迟缓等症状,家长应及时带新生儿去医院进行检查,可以通过采足跟血的方式筛查。新生儿采足跟血主要是通过足跟血液进行检查,能够筛查内分泌疾病和遗传代谢性疾病,比如先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等,这些疾病在新生儿期通常没有明显的症状,如果新生儿出生后出现生长发育迟缓、皮肤黄染、食欲减退等症状,家长应及时带新生儿去医院进行检查,可以通过采足跟血的方式筛查。
新生儿采足跟血筛查结果如果出现异常,需要在医生的指导下进行进一步的检查,以免给新生儿的生长和发育带来不利的影响。
病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。