基底凹陷症是常染色体显性遗传病,因此具有一定的遗传概率。
基底细胞属于间叶组织,其生长、分化受多种调控因子调控,当这些调控因子发生突变时,可能导致基底细胞过度增生,进而形成凹陷。由于基底细胞的遗传特征通过染色体传递给后代,所以该疾病具有遗传性。
虽然基底凹陷症通常由基因突变引起,但并非所有病例都与遗传有关。环境因素如紫外线暴露也可能增加患此病的风险。
除遗传风险外,患者还应注意避免日光暴晒,以减少紫外线对皮肤的损伤。此外,定期体检和皮肤自我检查有助于早期发现病变,若出现异常应及时就医。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。