唐氏筛查高危,需要进一步做无创DNA检查或者羊水穿刺,以排除胎儿患有唐氏综合征的可能。
唐氏筛查是唐氏综合征的一种筛查方法,主要是通过化验孕妇的血液,检查母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患唐氏综合征的风险。如果检查结果为高风险,说明胎儿患唐氏综合征的风险较高,但并不能确诊胎儿患有唐氏综合征。建议孕妇进一步做无创DNA检查或者羊水穿刺,这两项检查方式都是通过对孕妇外周血浆中的游离DNA片段进行测序,从而检测胎儿是否携带染色体疾病。
如果无创DNA检查或者羊水穿刺结果正常,则不需要进行特殊处理,只需要定期进行产检,观察胎儿的生长发育情况即可。如果无创DNA检查或者羊水穿刺结果存在异常,则需要进一步进行检查,如无创DNA检查或者羊水穿刺,进一步明确胎儿是否存在染色体异常。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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