全身性特发性毛细血管扩张症是常染色体显性遗传病,具有一定的遗传风险。
该疾病是由特定基因突变引起的,这些突变通过家族遗传的方式传递给后代。由于是常染色体显性遗传病,意味着只要一个异常基因被遗传,就有50%的概率将此疾病传给下一代。
虽然全身性特发性毛细血管扩张症通常由常染色体显性遗传,但并非所有患者都会遗传给子女。若父母均为携带者,则子女患病概率为25%,未携带者则不遗传。
需要注意的是,对于有家族史或自身已确诊的患者,应定期进行相关检查以监测病情变化,并采取适当措施预防并发症的发生。同时,保持良好的生活习惯、避免吸烟等有害行为也有助于减少心血管系统损害的风险。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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