先天性食管闭锁是不是染色体异常引起的

先天性食管闭锁是由于胚胎期发育异常导致的消化道畸形，与7号染色体长臂缺失或部分三倍化有关。

先天性食管闭锁的发生与遗传因素有关，主要是因为7号染色体长臂缺失或部分三倍化导致的染色体异常。这种异常影响了食管上皮细胞的正常分化和生长，从而引起食管闭锁。但是，并非所有患者都存在明确的家族史，因为该病还受到环境因素的影响。

先天性食管闭锁可能伴随有21-三体综合征、埃-当综合征等染色体异常疾病。这些疾病的诊断通常需要通过染色体分析来确认。

对于先天性食管闭锁的患儿，应定期监测营养状况和生长发育情况，以早期发现潜在的代谢问题。必要时，可考虑进行基因检测，以评估是否存在染色体异常。