通常情况下,PKU儿童一般到儿保科进行检查。
PKU是一种遗传性溶血性疾病,是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变,导致珠蛋白肽链减少或完全缺失所引起的,主要表现为慢性血管内溶血、贫血、易感染等症状。如果儿童患有PKU,通常会到儿保科进行检查,主要是通过血常规检查、外周血涂片检查、基因检测等检查项目,来确诊儿童的疾病。如果确诊为PKU,通常需要在医生的指导下进行长期持续治疗,以免病情加重。如果儿童出现明显的贫血症状,通常可以遵医嘱服用乳酸亚铁口服液、富马酸亚铁颗粒等药物来治疗。此外,如果儿童出现明显的脾功能亢进现象,通常需要进行手术治疗,如脾切除术、脾栓塞术等。
在日常生活中,建议儿童养成良好的生活习惯,保证充足的睡眠时间,避免熬夜,同时还需要注意饮食的清淡,多吃营养丰富的食物,比如鸡蛋、牛奶、瘦肉等。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。