视网膜色素变性可能会遗传给女儿。
视网膜色素变性是一种以进行性视网膜神经细胞功能退化为特征的疾病,通常是由于视网膜色素上皮细胞和色素小体发生病变,导致光感受器细胞和色素小体功能受损,从而导致视力下降和视野缩小等症状。这种疾病是一种常见的遗传性眼病,通常是由于常染色体隐性遗传所导致,因此如果父母中有一方或双方患有视网膜色素变性,女儿的患病风险就会增加。但需要注意的是,并不是所有的视网膜色素变性都是由遗传因素导致的,也有可能是后天因素导致的,例如长时间接触有毒物质、长时间接触放射性物质等。
视网膜色素变性在临床上可分为两种类型,即原发性视网膜色素变性和继发性视网膜色素变性。患者通常会出现视力下降、视野缩小等症状。在治疗上,主要是通过营养神经、改善微循环、手术治疗等方法进行治疗,患者可以在医生的指导下使用维生素B1片、维生素C片等药物进行治疗,必要时还可以通过视网膜色素变性切除术等手术进行治疗。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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