镰状细胞贫血是常染色体隐性遗传病吗

镰状细胞贫血是常染色体隐性遗传病。

镰状细胞贫血是由于HBB基因突变引起的，该基因位于常染色体上，且符合常染色体隐性遗传的特点，即两个致病基因同时存在时才会发病，一个致病基因的传递通常不会导致疾病表现。

镰状细胞贫血还可能与α-地中海贫血、β-地中海贫血等有关。

镰状细胞贫血患者应避免处于低氧环境，以减少病情加重的风险，并定期监测病情变化。对于常染色体隐性遗传病，强调家族史调查的重要性，以识别携带者和高风险个体。