无创DNA和羊水穿刺是两种常见的产前检查方法,都是比较准确的,但是具体的检查方法需要根据孕妇的具体情况进行判断。
无创DNA是通过采取孕妇的静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并进行生物信息分析,从中得到胎儿的遗传信息,可以检测胎儿是否患三大染色体疾病,如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。由于这项检查属于无创性检查,所以对胎儿的损伤较小,检查结果相对准确。羊水穿刺是一种有创性的检查方法,通过穿刺针穿刺孕妇的腹壁,抽取一定量的羊水进行化验,从而检测胎儿的染色体是否异常、神经管是否畸形,也可以检测羊水中胎儿的DNA片段,但无法检测染色体的微小异常。因此,这两种检查都是比较准确的。
无创DNA检查适用于孕妇为高龄孕妇或有家族遗传史的孕妇,检查结果相对准确。羊水穿刺检查适用于所有孕妇,检查结果相对准确。如果孕妇需要进行无创DNA或羊水穿刺检查,建议在医生的指导下进行。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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