小儿血管性血友病是不是遗传病

小儿血管性血友病是遗传病，因为该疾病由凝血因子Ⅸ基因突变引起，且具有遗传性。

凝血因子Ⅸ基因突变导致凝血因子Ⅸ缺乏，使机体凝血功能异常，从而引起出血倾向。该疾病主要通过家族史、实验室检查进行诊断，如凝血功能检测和基因检测。患者可遵医嘱使用凝血因子替代疗法进行治疗，如血源性凝血因子Ⅸ制剂、重组人凝血因子Ⅸ等。

如果患者的父母携带致病变异基因，则其子女可能患有此病，但并非所有子女都会患病，这取决于是否从父母那里继承了变异基因。

小儿血管性血友病是一种遗传性疾病，需要特别注意避免外伤和手术风险，并定期监测血液凝固功能。必要时，在专业医生指导下采取预防措施以减少出血风险。