常染色体隐性遗传性共济失调一般不能治好,但是患者可以通过积极治疗来控制病情发展。
常染色体隐性遗传性共济失调是一种常见的神经系统遗传性疾病,主要是由于基因突变所引起的。该疾病具有一定的家族遗传倾向,如果父母患有此病,则子女患病的概率会相对较高。临床上主要表现为行走不稳、容易摔倒等症状,并且随着病情的发展,还会出现听力下降、视力模糊等现象。目前尚无特效的治疗方法,因此通常无法治愈。但患者可以在医生指导下使用维生素B1片、甲钴胺胶囊等药物进行营养神经治疗,也可以遵医嘱通过康复训练的方式改善症状。
在日常生活中,建议患者注意休息,避免过度劳累以及熬夜。同时还要保持良好的心态,避免情绪激动,以免加重病情。另外,患者还需要定期到医院复查,以便于了解疾病的进展情况。
病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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