马凡综合征一般不会引起晶状体脱位。马凡综合征是一种先天性结缔组织疾病,属于遗传性结缔组织病,其主要病变是中胚层及结缔组织发育不良,为常染色体显性遗传。
马凡综合征一般是指遗传性结缔组织病,主要表现为眼屈光不正、上额增高、关节松弛、体型高大、及心血管畸形等症状,通常不会引起晶状体脱位。晶状体脱位是指由于外伤、内部晶状体悬韧带松弛等导致的晶状体位置异常,部分脱位可导致视力障碍、眼部疼痛,甚至失明等症状。马凡综合征与遗传因素有一定的关系,是一种先天性遗传性疾病,目前临床上还没有有效的治疗方法能够治愈。
对于轻度的晶状体脱位,可采用非手术治疗,主要是佩戴眼镜矫正屈光不正,以及在医生指导下使用药物治疗,如泼尼松、氯米芬、阿托品等。如果患者症状比较严重,可采取手术治疗,如晶状体植入术、人工晶体植入术等。患者术后还需定期复查,避免出现复发情况。此外,患者在日常生活中要注意保护眼睛,做到劳逸结合,防止加重屈光不正的情况,合理用眼,避免眼部过度疲劳。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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