先天性肝内胆管囊状扩张症是不是遗传的

先天性肝内胆管囊状扩张症有遗传风险，但并非所有携带ATP7B基因突变的人都会发病。

先天性肝内胆管囊状扩张症的病因与ATP7B基因突变有关，该基因编码一种参与铜代谢的蛋白，其功能障碍导致胆管上皮细胞增生和胆管扩张。虽然基因突变可能导致疾病发生，但并非所有人都会发病，因为该病还受到其他因素的影响，如环境因素。

除了ATP7B基因突变外，先天性肝内胆管囊状扩张症还可能与其他基因突变，如ABCB11、CC2D1A等有关。这些基因突变也可能导致胆汁分泌异常或胆道发育不全，增加患此疾病的概率。

对于先天性肝内胆管囊状扩张症，早期诊断和治疗至关重要。定期体检以及针对高危人群的基因检测可以提高对该疾病的识别和管理能力。