马凡氏综合征可能会遗传给下一代。
马凡氏综合征属于常染色体显性遗传病,涉及胶原蛋白编码基因的异常,而胶原蛋白在细胞间的连接中起重要作用,异常的基因突变可能导致结缔组织功能障碍,进而引发该疾病。由于该病为显性遗传,只要有一个致病基因被遗传给后代,就有患病的风险。
马凡氏综合征还可能与环境因素有关,如妊娠期间接触放射线、化学物质等,这些因素也可能增加患病风险。
对于马凡氏综合征患者及其家族成员,建议定期进行心血管系统检查以及眼科检查,以早期发现和干预潜在的问题。同时避免吸烟和过度饮酒,保持健康的生活方式也有助于降低患病风险。
病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
二级甲等 综合医院 公立
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