孕妇唐氏高风险需要通过定期产检、无创DNA检测、羊水穿刺等方法来判断。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称,是一种特殊意义的检查方法。
1、定期产检
孕妇在怀孕期间需要定期产检,通过超声检查来判断胎儿的生长发育情况,还能够检查胎儿是否存在畸形。如果出现唐氏筛查高风险的情况,需要通过无创DNA检测、羊水穿刺等方法进一步检查,来确定胎儿是否存在异常。
2、无创DNA检测
无创DNA检测主要是抽取孕妇的静脉血,提取孕妇外周血浆中的胎儿DNA片段,利用新一代的DNA测序技术进行测序,将测序结果进行生物学的信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患有三大染色体疾病,即是否有21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。如果出现唐氏筛查高风险的情况,孕妇也可以进行无创DNA检测,更直观了解到胎儿是否存在异常。
3、羊水穿刺
羊水穿刺是通过超声波引导,使用穿刺针刺入羊膜腔,抽取羊水,对胎儿进行染色体核型分析,可以诊断胎儿是否存在唐氏综合征、开放性神经管畸形等疾病。如果出现唐氏筛查高风险的情况,建议孕妇进行羊水穿刺,进一步检查胎儿是否存在异常。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
二级 妇幼保健院 公立
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