腓骨肌萎缩症可能会遗传。
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经疾病,主要表现为双下肢远端肌肉萎缩、足部畸形、足部感觉障碍等。根据病变的严重程度可分为轻度、中度和重度。腓骨肌萎缩症是一种常染色体显性遗传病,如果父母双方都患有腓骨肌萎缩症,其后代患上腓骨肌萎缩症的概率会很大。在遗传因素的影响下,儿童时期受到外伤或感染,也可能会导致此疾病。
目前,尚无有效的治疗方法可以恢复已经失活的神经细胞。患者可以采取适当的运动训练、物理治疗和药物治疗等来缓解症状。药物治疗主要包括利鲁唑片、甲钴胺片等,但疗效并不确定。如果上述治疗方法效果不佳,可以考虑手术治疗,如肌腱转移术、植入起搏器等。在日常生活中,家长应注意儿童的饮食营养,多吃富含蛋白质、维生素、微量元素等营养素的食物,避免吃辛辣、刺激性食物,以免加重病情。
病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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