中央晕轮状脉络膜萎缩有遗传倾向,可能通过常染色体显性遗传方式传递。
该疾病是由特定基因突变引起的,这些基因突变可能导致色素上皮功能障碍,进而影响脉络膜结构和功能。由于这种疾病是常染色体显性遗传,只要有一个异常基因被父母遗传给患者,就会导致患病。
虽然中央晕轮状脉络膜萎缩通常由常染色体显性遗传,但并非所有病例都会出现家族聚集现象,个别情况下可能是散发性的,即没有明显的遗传模式。
在考虑中央晕轮状脉络膜萎缩的遗传风险时,应考虑到其与其他眼底疾病的交叉关系,并建议定期眼科检查以监测病情变化。
303人正在问医生39AI全科医生
病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。