产前无创DNA基因检测是否有必要做,要取决于孕妇的具体情况。如果孕妇有不良孕产史、唐氏综合征筛查结果高风险,通常建议做产前无创DNA基因检测。如果孕妇没有不良孕产史,且唐氏综合征筛查结果正常,通常没有必要做产前无创DNA基因检测。
1、有必要
如果孕妇有不良孕产史,如之前生育过染色体异常患儿、孕期接触过有毒有害物质、孕期吸烟或者饮酒等,或者之前做过唐氏综合征筛查结果高风险,说明孕妇可能患有唐氏综合征,此时建议孕妇做产前无创DNA基因检测。
2、没有必要
如果孕妇没有不良孕产史,且唐氏综合征筛查结果正常,说明孕妇可能没有患有唐氏综合征,此时通常没有必要做产前无创DNA基因检测。
产前无创DNA基因检测主要是通过抽取孕妇的外周血来进行检查,检查结果一般在当天可以出。由于无创DNA产前检测的准确率较高,通常可以达到90%以上,如果检查结果显示高风险,通常还需要进行羊水穿刺检查,明确是否患有唐氏综合征。如果羊水穿刺检查结果显示正常,一般不需要进行特殊治疗,如果检查结果显示异常,孕妇可以在医生指导下进行引产。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。