共济失调伴毛细血管扩张症是一种遗传性疾病,目前无法完全治愈,预后较差。
共济失调伴毛细血管扩张症是由ATM基因突变引起的常染色体隐性遗传病,其病理机制涉及DNA损伤修复和细胞对辐射的敏感性。由于缺乏根治方法,患者的运动协调障碍和易感性使预后不佳。
部分患者在疾病早期可能通过康复训练和辅助设备改善症状,但治疗效果因人而异。
建议定期进行神经系统检查和影像学评估,并注意预防感染和放射线暴露,以减少并发症的发生。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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