薄基底膜肾病是遗传性肾病,与常染色体显性遗传有关。
薄基底膜肾病是由于遗传性基因突变导致的肾小球基底膜变薄,进而影响肾功能的一种疾病。该病的遗传模式为常染色体显性遗传,意味着只要一个异常基因从父母双方继承,就有50%的概率传递给下一代。
此外,虽然患者可能没有症状,但随着疾病的进展,可能会出现蛋白尿、血尿等症状。
薄基底膜肾病是一种遗传性疾病,建议患者定期进行肾功能检查以及尿液分析以监测病情变化。对于无症状且肾功能正常的患者,应避免高盐饮食,并减少蛋白质摄入量,以延缓肾脏损害进展。
303人正在问医生39AI全科医生
病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
三级甲等 综合医院 公立
湖北省武汉市武昌区东湖生态风景区沿湖大道39号
三级 综合医院 公立
山西省太原市小店区龙城大街99号
三级 综合医院 公立
安徽省蚌埠市禹会区燕山路1052号
二级甲等 中西医结合医院 公立
上海市新华路540号
三级甲等 专科医院 公立
陕西省西安市雁塔区丈八东路2号
二级 综合医院 特色医院
昆明市白云路229号