肝豆状核变性无法治愈。
肝豆状核变性是由于ATP7B基因突变导致的铜代谢障碍疾病,使铜在体内积累,导致肝硬化、脑部神经症状等。由于该病的病因与遗传有关,目前没有针对病因的治疗方法,因此无法治愈。但是可以通过低铜饮食、药物治疗和肝脏移植来控制病情进展,建议患者及时就医,在医生指导下进行治疗。
对于肝豆状核变性的患者,如果出现急性肝功能衰竭或严重的神经系统并发症,则可能需要紧急的肝脏移植手术。
面对肝豆状核变性,应避免食用高铜食物,如红肉和贝类,并定期监测血清铜蓝蛋白水平和尿铜排泄量以评估病情。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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