小儿遗传性痉挛性截瘫可能会遗传。
该疾病属于常染色体显性或隐性遗传疾病,涉及运动神经元的功能障碍,因此有遗传给下一代的风险。
此外,小儿遗传性痉挛性截瘫还可能与线粒体基因突变有关。
由于遗传性痉挛性截瘫具有一定的家族聚集性和遗传倾向,建议患者定期进行神经系统检查以及基因检测,以便早期发现、早期干预。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。