小儿腺苷脱氨酶缺乏症的诊断可以通过酶学检查和基因检测来确定。
酶学检查包括腺苷脱氨酶活性测定,以评估其是否低于正常范围;基因检测则针对相关基因进行分析,以确定是否存在突变。结合临床表现和实验室结果,可确诊该疾病。
在新生儿筛查中,若发现血清总IgE水平明显增高或外周血嗜酸性粒细胞计数持续高于600个/mm3时,也应考虑存在先天性皮肤肥大细胞增多症的可能性。
先天性皮肤肥大细胞增多症患者易发生严重过敏反应,需要紧急抢救措施。而小儿腺苷脱氨酶缺乏症患者的治疗需遵循医嘱,在医生指导下使用抗感染药物。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。