产检一般不能查出成年型多囊肾。
多囊肾是一种遗传性疾病,分为常染色体显性遗传和隐性遗传。常染色体显性遗传多囊肾是一种常染色体隐性遗传多囊肾,通常在胎儿发育过程中被发现。而隐性遗传多囊肾则是指患者的父母不携带这种基因,但孩子可能会携带这种基因,通常在出生后进行检查时被发现。产检时,医生可以通过B超检查发现胎儿是否有多囊肾。一般来说,产检是不能检查出成年型多囊肾的。多囊肾是一种常见的遗传性肾脏疾病,其发病机制与肾小管和肾间质发育不良有关。通过产前检查,可以了解胎儿是否有多囊肾,但不能确诊。如果想要确诊是否患有多囊肾,需要进行详细的检查,如CT检查、MRI检查、基因检测等,才能确诊是否患有多囊肾。
多囊肾患者一般没有明显的症状,但随着疾病的进展,患者可能会出现肾脏肿胀、疼痛、高血压等症状。治疗多囊肾最有效的方法是手术治疗,患者可以通过腹腔镜下肾囊肿去顶术、肾切除术等手术进行治疗。此外,患者需要注意预防感染和肾损伤等并发症的发生,注意饮食清淡,避免辛辣刺激性食物。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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