遗传性异常纤维蛋白原血症不能被治愈。
该疾病为遗传性疾病,是由基因突变引起的,因此无法通过常规手段进行修复,也就无法治愈。但是可以通过药物治疗、手术治疗等方法来缓解症状,如遵医嘱使用维生素K1注射液、低分子量肝素钠注射液等药物,或者进行血友病合并肌张力障碍的微创手术。
如果患者出现凝血功能紊乱或出血倾向,应立即就医以获得专业处理。
对于遗传性异常纤维蛋白原血症,需要定期监测血液学指标,并在必要时调整生活方式,避免可能增加出血风险的情况。
病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。