无创DNA提示性染色体异常怎么办

无创DNA提示性染色体异常，需要进一步做羊水穿刺检查，明确胎儿的具体情况，选择合适的治疗方式。无创DNA是通过采取孕妇的静脉血，利用新一代的DNA检测技术，对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并进行生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息，可以检测胎儿是否患三大染色体疾病，即21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。如果无创DNA提示性染色体异常，需要进一步做羊水穿刺检查，通过对羊水细胞的培养，从而分析胎儿的遗传信息，明确胎儿是否存在染色体异常。如果无创DNA结果仍然提示胎儿存在异常，需要进一步进行产前诊断，如羊水穿刺等，主要是对羊水中的胎儿脱落细胞进行培养，从而分析胎儿的具体情况。如果确诊胎儿存在染色体异常，应在医生指导下及时终止妊娠，避免不良后果。