口形红细胞增多症患者可以生孩子,但需要考虑遗传风险。
口形红细胞增多症属于遗传性疾病,主要是因为G6PD缺乏导致的红细胞不稳定,容易发生溶血。虽然该病可以通过基因检测进行诊断,但并非所有携带G6PD基因突变的人都会表现出症状,因此生育时需要评估遗传风险。建议患者在计划怀孕前咨询医生,进行相关检查和遗传咨询,以了解自身及家人的遗传状况,制定合理的生育计划。
如果夫妻双方或一方为口形红细胞增多症患者,则可能将异常基因传递给子女,增加后代患病的风险。
由于口形红细胞增多症与遗传有关,建议患者在备孕期间定期进行血液学检查以及遵循医嘱进行适当的预防措施,如避免接触某些特定药物、食物等诱发因素,以减少溶血发作的可能性。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。