先天性脊髓栓系综合症有什么症状

若在胎儿时期出现脊髓拴系综合征的情况，在临床上通常会有明显的胎便排出延迟、运动发育迟缓等症状。对于新生儿期及婴儿期，则可能会有不同程度的神经系统障碍和泌尿系统障碍等表现。

一、胎儿期

1.胎便排出延迟：由于此时患儿肠道功能未完全建立，所以无法正常蠕动以促进大便排出。而随着产程进展，部分患儿可能因腹腔内压力增高而导致肠梗阻，从而表现为胎便排出延迟或无胎便排出。

2.运动发育迟缓：在妊娠后期，若脊髓拴系综合征未能及时发现并处理，可导致其病情逐渐加重，并引起膀胱、肛门括约肌的功能下降，甚至丧失自主排尿与排便的能力。同时，也会影响患儿躯体神经肌肉系统的发育，使其出现运动发育迟缓的表现，如频繁肢体发抖、身体无力等。

二、新生儿期及婴儿期

1.神经系统障碍：当患儿出生后出现脊髓拴系综合征时，容易对中枢神经造成影响，进而使机体各部位失去正常的生理功能，表现出大小便失禁、感觉异常、步态不稳以及疼痛等多种不适症状。

2.泌尿系统障碍：患有该病的患儿常伴有马蹄肾畸形，即双侧肾脏位于同侧腰部，且相互连通，形似马蹄状。此外，还可能出现输尿管反流、尿路感染等情况，严重者还会发生尿毒症。

除上述常见情况外，若治疗不及时，随年龄增长还可引发抽搐、反应迟钝、语言障碍、行走困难、呼吸暂停等多种并发症。因此，一旦确诊为先天性脊髓拴系综合征，需尽早配合医生进行手术治疗，以免延误病情。