BWS综合征患者的耳朵上会出现特殊的折痕及小凹陷,同时伴有其他症状,与基因突变或缺失有关,可通过药物和手术治疗。
BWS综合征是由11P15.5区域印记基因的突变或缺失引起的,在这个基因组区域,部分基因与机体的发育和分化有关。
BWS综合征患者一般在出生前就已有可能发生过度生长的情形,出生之后耳朵上会出现特殊的折痕及小凹陷。部分患者可能伴随新生儿低血糖,并伴随有巨舌、内脏肿大,半边肥大等病症。
如果患者症状相对较轻,无心动过速发作,通常无需特殊治疗。如果患者心动过速发生频繁,症状明显,需要进行普罗帕酮或腺苷静脉注射等药物治疗,也可以进行经导管射频消融等手术治疗。
病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。