肾错构瘤23岁

目前肾错构瘤的病因尚不明确，考虑是由X染色体的失活和突变、基因杂合性缺失等因素导致的。其病因、症状、治疗方式说明如下。

1、病因

病因尚不清楚，由血管、平滑肌、成熟的脂肪组织构成，有家族遗传倾向。因其组织血管丰富、血管壁结构异常，容易在外力作用下破裂出血。约有20％～30％的患者伴有结节性硬化症，结节性硬化症为常染色体显性遗传病。

2、症状

绝大多数错构瘤患者没有明显的症状。一些比较大的错构瘤，因为压迫十二指肠、胃等器官可出现消化道的不适症状。当较大体积的错构瘤突然破裂时，患者会出现腰腹疼痛和血尿等症状，严重的大出血患者可以在腹部触及到包块，甚至有休克症状。结合B超和CT等影像学检查可明确诊断。

3、治疗方式

根据肿瘤大小、有无并发症等决定是否手术治疗。一般小于5cm可以观察；大于5cm建议手术治疗。常用的治疗方法有：手术切除、动脉栓塞法、保肾切除术等。一般都预后良好。

患者出现上述症状时，应立即去医院肿瘤科就诊，进行相关的检查，明确病因后遵医嘱治疗。