癌基因检测是通过采集正常人DNA,利用现代基因检测技术检测癌基因。
癌症基因检测是指导某些靶向药物治疗癌症的必要手段。在临床实践中,可以使用患者的肿瘤组织或外周血,或胸腔积液、腹腔积液、脑脊液等样本进行基因检测,不同的癌症需要不同的基因检测项目。例如,非小细胞肺癌患者需要在基因检测中检测EGFR基因、ALK基因、KRAS、ros1、met基因等的突变,直到应用相应的靶向药物。结直肠癌患者需要通过基因检测确认ras基因是否发生突变,BRAF基因是否发生突变,以指导后续靶向治疗的使用。在接受基因测试之前,尽可能多地收集家族史信息,然后将个人和家族遗传史清楚地告诉医生或遗传顾问,以更好地了解风险。可以与医生或遗传顾问讨论有关基因检测的任何问题或担忧。此外,根据基因检测结果,可以讨论下一个疾病治疗计划或健康管理措施。
基因检测可以帮助人们了解自己的遗传信息,确定病因,预测疾病风险,从而预防或延缓疾病的发生。临床上用于新生儿遗传病检测、遗传病诊断、常见病辅助诊断和亲子鉴定。基因检测在癌症诊断中也起着重要作用。现阶段可应用于癌症诊断过程的恶性肿瘤疾病有31种,包括肺癌、急性淋巴细胞白血病、直肠癌、鼻咽癌、乳腺癌、非霍奇金淋巴瘤等。特别是癌症基因突变患者的检测准确率更高。有遗传病家族史的患者可以通过基因检测来检测这些遗传易感基因型,理论准确性很高。
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