血红蛋白D病是什么

血红蛋白D病是由于珠蛋白基因的点突变，β-珠蛋白链上的某些氨基酸被另一种氨基酸取代，从而改变血红蛋白的性质和功能而引起的疾病。

D型血红蛋白D型的表现为纯合子型，可伴有轻微的溶血性贫血，脾肿大或轻、中度。造成这种情况为血红蛋白D，其中含有各种类型的血红蛋白。迄今为止，已有11条β链的变异，6条α链的变异。最常用的是谷氨酸-2β2121。蒙古族人阿尔法蛋白链异常所致的HbD疾病，其原因是红细胞退化能力降低，从而导致溶血性贫血。本病的诊断方法是以碱度pH值为基础，结合HbS快速分离，可作为鉴别的依据。结果：预后良好，对正常的生长和发育无影响。

建议患者可以多食用新鲜的水果和蔬菜。