遗传性球形红细胞增多症的网织红一般是指红细胞膜的变化。
遗传性球形红细胞增多症是一种常染色体显性疾病。8号染色体短臂缺失导致红细胞膜骨架蛋白异常,导致钠盐被动流入红细胞,导致红细胞体积变形并变成球形。因此,是一种具有异常红细胞膜的遗传性溶血病。大多数患者在成年后发病,通常有贫血、黄疸和脾肿大等临床症状。贫血的严重程度各不相同。有时,通常伴有胆结石,脚踝以上的腿部也可能出现慢性溃疡,通常无法治愈。临床上,遗传性球形红细胞增多症的诊断主要是在外周血涂片中发现小而深染的球形红细胞,其数量通常超过10%。最有效的治疗方法是脾切除术。
平时应注意不做剧烈运动,不过度劳累,多休息,保持良好的心态。
病例:地中海贫血一定要尽早的去预防,出现地中海贫血我们要,进行长期的输血费用会非常的高,所以我们一定要尽早发现尽早治疗,免去治疗过程当中的沉重负担。
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