遗传性球形红细胞增多症是一种严重的疾病,遗传性球形红细胞增多症还不能治愈。
目前采取的措施只是改善症状,并不能完全纠正红细胞膜的缺损,所以治疗只是服务于改善和控制的目的,并没有去除疾病的根源。遗传性球形红细胞增多症是由先天性红细胞膜缺陷引起的常见的溶血性贫血。正常红细胞呈椭圆形,中间凹陷,其细胞膜韧性好,在血液循环过程中不易受损。而遗传性球形红细胞增多症患者,红细胞呈球形,在血液循环过程中容易被破坏,导致急性溶血。遗传性球形红细胞增多症患者可出现严重的溶血性贫血和黄疸等,还可能导致急性肾功能衰竭和溶血危象等并发症,所以遗传性球形红细胞增多症病情严重。
遗传性球形红细胞增多症患者可在医生指导下进行脾切除,减少对红细胞的损伤,术后注意伤口护理,卧床休息。
303人正在问医生39问医生
病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
二级甲等 综合医院 公立
泾川县安定街22号
二级甲等 综合医院 公立
李沧区兴城路49号
三级甲等 专科医院 公立
总院:浙江省杭州市上城区延安路395号;城西分院:浙江省杭州市拱墅区萍水路333号;华家池分院:浙江省杭州市江干区凤起东路73号
三级甲等 综合医院 公立
内蒙古自治区呼和浩特市新城区爱民路111号
三级甲等 中医医院 公立
福建省晋江市泉安中路1105号
三级 专科医院 特色医院
长春市高新区硅谷大街7777号