遗传性出血性毛细血管扩张症症状遗传概率一般为50%。
遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传病。遗传性出血性毛细血管扩张症主要发生在青壮年。男女均可发生,病理损害随年龄增长而加重。该病为常染色体遗传性疾病,发病与基因突变有关。遗传性出血性毛细血管扩张症以一个或几个部位反复出血为特征,以流鼻血较为常见。没有具体的预防方法,但可以做到早期筛查和预防。遗传性出血性毛细血管扩张症的遗传概率为50%。确诊或疑似的患者可以进行基因筛查,无症状的儿童也需要筛查。遗传性疾病的早期发现和治疗可以避免严重的并发症。
建议患者注意休息,避免过度劳累。给予营养、易消化饮食,避免辛辣刺激性食物。
病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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