血友病是一种遗传性凝血功能障碍性疾病,患者因缺乏凝血因子而导致出血症状,是一种非常严重的疾病,无法治愈。
血友病是一种遗传性疾病。致病基因存在于性染色体的X染色体上。血友病的致病基因导致患者体内缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ,凝血因子Ⅷ和Ⅸ均参与人体内源性凝血途径。因此,血友病患者内源性凝血途径异常导致凝血功能异常。血友病常表现为关节血肿和肌肉内血肿等出血症状,在远距离运动或碰撞中更为明显。如果患者有复发性关节腔血肿,将导致关节腔畸形,严重者可能导致残疾。此外,血友病患者可能有严重的并发症,如自发性颅内出血或胃肠道出血,这可能危及患者的生命。因此,血友病患者必须接受标准化凝血因子替代治疗,以避免暴力活动和碰撞。
患者日常需要注意休息,避免过度劳累,注意保暖,适当运动,增强自身体质。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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