原发性血小板增多症属于什么病

原发性血小板增多症一般属于骨髓增生性疾病。

原发性血小板增多症是一种造血干细胞克隆性疾病，其病因与基因突变、骨髓造血干细胞克隆增殖和细胞因子有关。可能有出血、血栓形成、脾肿大等临床症状。原发性血小板增多症是一种慢性骨髓增生性疾病，其特征是血小板增多和骨髓巨细胞持续增殖。原发性血小板增多症的直接原因尚不清楚，可能与基因突变有关，包括非受体酪氨酸蛋白激酶基因突变、血小板促进受体功能获得突变、钙磷蛋白基因突变等。其次，与骨髓造血干细胞的克隆增殖有关，患者体内存在正常和异常造血干细胞，在疾病活动期，异常克隆增殖比正常克隆多。如果患者患有原发性血小板增多症，患者可能会出血、血栓形成和脾脏肿大。

患者应注意食品卫生，多吃蔬菜和水果，少吃辛辣或油腻的食物。多喝水，保持大便通畅，避免便秘引起的肠黏膜损伤。