遗传性口形红细胞增多症采用脾切除术来治疗。
遗传性口状细胞增多症是一种罕见的溶血性贫血,其特征是血液中口细胞明显增加。光镜观察在普通血片中,该病红细胞中间有一细长的浅色或无染色区,呈裂隙状,故称为口形细胞。在正常人的血液切片中可以看到一些嘴状细胞,该病为常染色体显性遗传,每个病例的溶血程度非常不一致,从极轻到极重,甚至危及生命。偶尔出生时出现贫血、黄疸和脾肿大。脾切除术使红细胞破坏场所得到消除,从而减轻贫血的症状。因此在医生建议下进行脾切除手术治疗。
建议饮食清淡,均衡膳食,多吃蔬菜水果。注意个人生活卫生,多运动,注意劳逸结合。
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病例:地中海贫血一定要尽早的去预防,出现地中海贫血我们要,进行长期的输血费用会非常的高,所以我们一定要尽早发现尽早治疗,免去治疗过程当中的沉重负担。