甘露糖苷贮积症一般不能治愈,一般可以通过治疗控制病情。
甘露糖储存是由于α-甘露糖苷酶缺乏引起,这种疾病根据发病年龄可分为两种类型。I型出生时发育正常,一岁左右可出现进行性丑脸、巨舌、扁鼻、四肢肌张力低和行动迟缓等。胸骨突起,胸腰驼背,颅骨增厚,角膜一般清晰。但有的患者晶状体混浊,有的患者出生时耳聋或语言障碍、智力低下。Ⅱ型2岁以上,身体和精神运动发育正常,2岁后进行性脑发育迟缓,呼吸道感染频繁等。确诊后,没有特殊治疗,骨骼畸形的外科矫正和抗生素,如阿莫西林等,可用于控制感染。
建议注意保暖,保持环境清洁,防止感染。注意休息,适当运动。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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