21三体综合征风险高,说明胎儿可能有先天性遗传问题,也可能是受精卵形成过程中基因突变导致的21三体综合征风险高。
21三体高风险说明胎儿出生后患有21三体综合征的可能性很大,对以后胎儿的生长发育有很大影响。21三体高风险的结果一般是通过唐氏筛查或无创DNA检测得来的,如果出现了这种结果,孕妇需要提高警惕,并进一步进行羊水穿刺,进行产前诊断。如果胎儿确诊为21三体综合征这种染色体异常疾病,建议孕妇终止妊娠。在受精卵形成的过程中,如果受到辐射或者受到药物的影响,都会导致基因突变,导致出现21三体综合征高风险。21三体综合征高风险的胎儿在出生之后,会出现先天性愚型,有严重的智力障碍。这种疾病需要进一步做检查,确定胎儿有21三体综合征的情况下,就不能让这种胎儿出生。若在出生之后,会严重地影响到胎儿的健康,因为这种胎儿不可能有自理能力。如果做唐氏筛查提示21三体综合征高风险,还需要做无创DNA或者羊水穿刺。
21三体综合征风险高患者需要注意以下几点:首先,怀孕期间,孕妇应尽量避免服用大量药物,因为许多药物会导致21-三体综合征。其次,避免接触化学品,生活在农村的育龄妇女应做好各种农药和部分化学品的防护,避免直接接触。最后,避免病毒感染,病毒感染是导致染色体断裂的原因之一。在流行性腮腺炎、水痘、麻疹等季节,孕妇应避免与这些孩子接触,每天用淡盐水漱口,可起到消毒防病的作用。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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