胎儿染色体异常是由于物理因素、化学因素、生物因素、母婴因素、遗传因素等导致。
一、物理因素:
人类生活的辐射环境还包括人工辐射或天然辐射。如果孕妇长期接触辐射,也会导致胎儿染色体异常。
二、化学因素:
孕妇在日常生活中会接触到各种化学物质。其中一些可能是合成的,而另一些可能是天然产物。这些物质会通过饮食、呼吸或皮肤接触进入人体,引起染色体畸变。
三、生物因素:
当培养中的细胞被病毒处理后,还会导致各种染色体异常,包括断裂、粉碎、交换等,影响胎儿的健康。
四、母婴因素:
当胎儿6-7个月大时,基本上卵圆细胞会发育成初级细胞,并从第一次减数分裂前期进入核网络阶段,染色体开始拉伸,一直维持到青春期排卵前。随着年龄的逐渐增长,在母体内外多种因素的影响下,卵子可能会发生许多衰老变化,促成染色体不分离。
五、遗传因素:
胎儿染色体异常也可能由遗传因素引起,如母亲或父亲获得的遗传因素,或家族因素。六、自身免疫性疾病:自身免疫性疾病也可能导致胎儿染色体异常,这似乎在染色体不分离中发挥了作用。比如原发性甲状腺疾病会逐渐增多,也会造成危害。这和染色体异常有直接关系,也是生活中需要注意的。
如果想预防染色体异常,孕期要注意调整生活习惯。准备怀孕时,家长要注意戒烟戒酒,远离各种污染源,如环境污染、辐射污染等。平时最好不要吸二手烟。孕期也要多注意营养补充,可以有效预防染色体异常。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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